Maladies rares neuromusculaires et neurogénétiques

Dernière mise à jour le 10 juillet 2024
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A propos de cette formation

Maladies Rares Neuromusculaires et Neurogénétiques : Comment reconnaître précocement celles que nous pouvons traiter ?

Ce parcours de formation est destiné aux professionnels de santé, y compris les médecins généralistes, pédiatres, neurologues, et internistes, ainsi que les aidants et les patients concernés par les maladies rares neuromusculaires et neurogénétiques. L’objectif est de sensibiliser et de former à la reconnaissance précoce des maladies rares pouvant être traitées, afin de réduire l’errance diagnostique et d’améliorer la prise en charge des patients.

Objectifs

Les erreurs innées du métabolisme chez l’enfant : quand et pourquoi y penser ?
Maladie de Gaucher, Mucopolysaccharidose type I (MPS I)
Déficit en sphingomyélinase acide (ASMD)
Maladie de Pompe
Maladie de Fabry
Amylose familiale
Amylose cardiaque
Amyotrophie spinale
Myotonie non dystrophique
Myasthénie auto-immune

Material Includes

  • Videos
  • Quizz

Cibles

  • Aidants
  • Patients
  • Soignants

Curriculum

13 Cours2h 42m 20s

Introduction

Présentation du parcours00:00:52

Maladies Rares & lien ville-hôpital

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Level
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Durée 2.7 heures
Cours
13 cours

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